• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

记录父亲抗癌过程(肺腺癌)

  [复制链接]
192782 107 Bella雯儿 发表于 2020-10-15 13:42:15 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-18 14:40:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
今天办理住院,验血-肿瘤标志物,升高到12.9。
这五次化疗联合免疫和抗血管生成,我们的CEA一直在波动,从25到12再到7,然后升高到10,再到9.6,到今天的12.9。是否证明还是没有控制的很好呢?
由于上个月刚做了检查,医生说这次不用做。等下个疗程结束后再说
不知道CEA一直这样波动是不是证明药物效果不好呢?

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-18 15:17:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
最近一个星期父亲说骨转移部位加重了一点。之前是断断续续疼,现在持续疼。晚上明显一些。每月打着唑来膦酸,也补钙,化疗免疫抗血管也没停。不知是否是耐药引起进展

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
iris嵇  高中三年级 发表于 2020-10-18 18:09:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
关注中,我父亲也是骨转无突变化疗中,祝楼主家免疫起效,加油!

举报 使用道具

回复 支持 反对
hanyudanei  大学一年级 发表于 2020-10-18 20:49:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Bella雯儿 发表于 2020-10-15 23:31
好的谢谢你!先试试看免疫效果吧,不行就只能靶向药了

我爸和你爸一样,基因检测没突变。现在也在化疗,我和医生说能不能盲吃,医生直接给我说,不能盲吃,因为就没突变,吃也白吃。

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-18 21:42:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
iris嵇 发表于 2020-10-18 18:09
关注中,我父亲也是骨转无突变化疗中,祝楼主家免疫起效,加油!

谢谢~我家两次后就脑转了,哎,糟心啊

                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-18 21:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
hanyudanei 发表于 2020-10-18 20:49
我爸和你爸一样,基因检测没突变。现在也在化疗,我和医生说能不能盲吃,医生直接给我说,不能盲吃,因为就没突变,吃也白吃。

今天验血看到CEA高上去了,结合我爸爸最近体感,害怕骨转进展。哎,感觉用药挺猛的了,怎么还是这样呢

举报 使用道具

回复 支持 反对
iris嵇  高中三年级 发表于 2020-10-19 10:59:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
Bella雯儿 发表于 2020-10-18 21:42
谢谢~我家两次后就脑转了,哎,糟心啊

哎,我家手术后评估1b,两年多就复发了,也很郁闷!这病真的太折磨了

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Bella雯儿  大学一年级 发表于 2020-10-19 11:34:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
iris嵇 发表于 2020-10-19 10:59
哎,我家手术后评估1b,两年多就复发了,也很郁闷!这病真的太折磨了

一起加油

举报 使用道具

回复 支持 反对
iris嵇  高中三年级 发表于 2020-10-19 11:55:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海

嗯,加油!期待长长久久!

举报 使用道具

回复 支持 反对
hanyudanei  大学一年级 发表于 2020-10-19 14:43:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
Bella雯儿 发表于 2020-10-18 21:43
今天验血看到CEA高上去了,结合我爸爸最近体感,害怕骨转进展。哎,感觉用药挺猛的了,怎么还是这样呢

你爸后来吃过靶向药没,我是有想让我爸试下。可医生不让,不给开的话,就没法用医保。现在是第一个化疗疗程,培美+曲塞+顺铂,今天我爸说恶心的很,又去买了药吃。我到现在一直瞒着他的病情,给他说化疗6个教程就会好的。我在想以后咋办。6个教程后咋办。也有可能化不到6个教程。你爸爸化疗完吃什么补品,喝中药吗。感觉现在好无奈。我的目标希望让我爸挺过2年。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表