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[专家视点]HER2阳性乳腺癌​的进展综述
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' w1 M1 t" g. F* h! I/ B# F医脉通 2014-03-14 发表评论 分享* K1 P ^: k5 C0 F% Q
过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,我们与乳腺癌专家Sunil Verma探讨了这些进展和目前大家对HER2阳性乳腺癌的关注。
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Sunil Verma是加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任
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! A$ R# l i8 \9 M2 m2 @" n一、转移性乳腺癌的HER2靶向治疗的现状是怎样的?2 K' @& u1 n7 L
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自从Slamon等人2001年发表了文章开始,在过去的10年里,HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期几乎翻了一倍。研究显示,应用曲妥珠单抗后,患者的生存期可以提高20个月到25个月。随后的CLEOPATRA试验中,我们发现应用帕妥珠单抗+多西他赛方案治疗,患者的总生存期的延长了45个月以上。新药的联合应用(例如帕妥珠单抗)延长了患者的生存期,曲妥珠单抗+拉帕替尼进一步延长了HER2阳性乳腺癌的生存期。其他的主要成就还有T-DM1的出现。这是首个用于治疗实体瘤的抗体辍合物,可以延长患者的总生存期且毒性作用较小。HER2阳性乳腺癌患者治疗有效的要求是:总生存期延长和毒性反应小。
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相关资讯:帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者. t1 ^, l0 g2 a: p% d/ c
再度出击:T-DM1用于MBC一线治疗6 k2 v8 {2 ~& \1 F8 ]
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二、HER2阳性乳腺癌患者的辅助治疗怎么样?0 h, s# h6 s6 x
; `- v4 w* o# l9 Z- v在乳腺癌患者的辅助治疗的研究有两方面的进展。一方面,我们试图探索如何应用新药提高患者的预后。另一方面,我们试图应用更少的传统化疗,甚至完全应用靶向治疗来治疗某一亚组患者。考虑到这一点,我们发现帕妥珠单抗+拉帕替尼方案可以提高(应用新辅助化疗的)患者的病理完全缓解率。Martine Piccart-Gebhart的这一数据显示,拉帕替尼+曲妥单抗方案可以提高病理完全缓解率。这种提高最终转化为无事件生存期的延长。美国食品与药物管理局最近批准帕妥珠单抗用于新辅助化疗。8 X& S4 F1 k+ I8 y
Q, r% J# z0 H: k1 u# f1 W1 s9 a另一方面,有新的证据表明,某些患者不需要进行加强化疗。APT试验显示,淋巴结阴性、肿瘤大于75px、应用周疗的紫杉醇+曲妥珠单抗方案的患者的预后很好,无病生存率大于98%。我们还在进行努力研究,是否可以缩短某些患者曲妥珠单抗治疗的时间。因此,我预言在未来的5年,不是所有的HER2阳性乳腺癌患者都会应用相同的治疗方案,某些患者可以应用更少的化疗+曲妥珠单抗方案,甚至完全应用靶向治疗方案。但是当然也有患者需要应用标准的为期一年的治疗方案:新的靶向治疗药物(如拉帕替尼或帕妥珠单抗)。2 u( k/ f; ]5 j9 F' J
- D+ A( X6 U; I' F% `4 Q2 v6 u相关资讯:[Lancet]乳腺癌双靶向新辅助治疗是否能带来更好获益?
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: K' B) C% o) k- r& T# `; w* b5 q X三、HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗的主要进展都有哪些?8 S" |5 K% Z* U
( f6 J5 w! f$ ^- Y美国食品与药物管理局采取了正确的步骤告知研究团体,他们愿意采纳病理完全缓解为HER2治疗药物审批的替代评价终点。很明显,病理完全缓解率是评估抗HER2治疗的远期结果的有效标志物。我认为这是我们前进中的重要一步,加快了药物的审批,提高了试验设计的有效性。短时间内而不是做大型的辅助治疗试验与长期随访,这样有时会决定如何将快速有效的治疗方法采用到临床实践中。" R& }4 M8 K0 a0 ]
' f Y0 d2 M. x, Y四、你认为尚在研究中的抗HER2药物中,哪个比较突出?
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/ E6 b& E8 A0 v2 X6 h5 d+ S* j: s最令人兴奋的药物就是PI3K抑制剂。该类药物似乎对雌激素受体阴性、HER2阳性的患者有效。研发二代的酪氨酸激酶抑制剂(如来那替尼)也很有趣。另外我们需要研发能够穿过血脑屏障的药物,因为脑转移对HER2阳性乳腺癌患者来说是一个非常大的挑战。
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五、生物标志物对预后和诊断的作用如何?
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6 f% i( m" w( {: j在生物标志物方面,我们需要努力评估患者如何对治疗产生耐药以及耐药的机制。因此,疾病进展时,包括首次发生转移以及从一线治疗到下一线治疗时,我们需要进行肿瘤组织活检。播散性肿瘤细胞或循环肿瘤DNA的应用对于更好的理解癌症异质性的复杂程度非常重要,也可以评估抵抗的机制。
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$ Q8 u! [% g4 `) \3 x/ g相关资讯:[Lancet]研究再次证实CTC对PFS和OS的预测作用
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8 a" ?. d, {" [/ v! E3 r$ C六、增殖标志物Ki-67的地位仍有争议吗?用于临床的其他生物标志物还有什么?
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5 G. T B- n2 E) D0 F+ b, J6 sKi-67的作用仍有争议。它是一种重要的增殖标志物,但是其有效性和检测组织相关问题仍然存在。在临床实践中,我们目前还没应用Ki-67这一生物标志物。雌激素受体阳性乳腺癌患者中,Ki-67的最大的应用就是描述肿瘤的增殖速率,但是我们现在可以从其他特征(Oncotype DX)中获取这方面信息,这样的评价更加客观。我们需要努力进一步证实Ki-67的作用,提出标准的测算方法,因为与目前的标准选择相比,这是一个更加划算的方法。我们正在探讨HER2阳性/雌激素受体阳性的乳腺癌和HER2阳性/雌激素受体阴性的乳腺癌亚型的生物标志物有何不同。& k) R: B& u; x: m
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0 r* t7 Y/ Q& E1 q$ m( k/ R X七、总的概括来讲,在过去的10-15年里,我们学到了什么?乳腺癌的HER2靶向治疗的主要问题是什么?
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HER2阳性乳腺癌正处于研究的最前沿,对评估乳腺癌的新药和新的治疗方案非常重要。在新的治疗方法和药物的联合应用方面,也有重要的进展。例如两种单克隆抗体的联合应用,一种单克隆抗体与酪氨酸激酶抑制剂的联合应用。抗体辍合物用于HER2阳性乳腺癌的发展处于研究的最前沿,使我们知道如何对激活的致癌基因进行靶向治疗。这一学习的过程不但对乳腺癌患者有益,而且对肿瘤学的发展也有益处。
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% N% h2 r, a$ n. p! E编译自:New Developments on Horizon in HER2-Positive Breast Cancer.Onclive,March 10, 2014! q6 {" [% }# E% b; k8 I
http://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-59429_53.html |