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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
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随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
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先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
7 s) }7 t; f, z( V) i图一
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PD-1的有效率6 b+ q3 ]& [6 X( w3 S/ C
0 Q3 ]+ J( l, N4 A( f! s" WPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。! k. N! @7 i: m
0 J$ _6 `3 @; l6 ~) S& l+ J我们看下PD-1的有效率统计:* E4 ^. Z3 @( }4 T
/ t$ X' g8 i4 v$ X/ M0 PKeytruda的有效率
; Y0 F; D: c- S5 B8 R7 o图二* V; @; l& }5 k& ~
$ v$ P9 M" u3 E* n1 J. O4 J$ ?3 yOpdivo的有效率* h1 u& d2 x" m
图三# H7 O: @6 L3 G' c, {4 B
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PD-1的副作用- ?# {/ X" b5 e2 N5 k0 @- z
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相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
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今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
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/ P4 u' A* C; } q3 ?共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。! P( a/ r, A" t
图四
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6 U/ ]+ c3 c, Z从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。# _/ `4 D6 [; C3 r
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注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
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对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
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& u% ~& B' z0 v' v+ h) vPD-1何时停药" G2 J: M- B. u4 [
/ A& [& d4 D j/ O: d2 X不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
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起效时间:: {& F7 f, [+ @6 Z& I
图五& K: r$ k @! H3 d% _
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那么何时可以停药呢?( O2 D( U/ R: ?) q9 F0 i
- E. \0 A) ~# r: X1 j7 u/ \ r$ N关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
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8 Y: r& W- w3 u% K# L3 s但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
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使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益2 _: i) X$ [2 _, Z) V* S
图六; ?+ b- a9 ^' ?% {* M9 P8 }
3 _* m4 y# K! M- {+ Q因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。: l" \- N" W# B$ H
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续6 V% W" I( U, s, a% a0 p
图七8 L. Y f$ r! f/ K9 m' ^; m
, n0 L V4 u8 p# l" t9 X5 Z再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。0 j8 Q# t" p: G6 e" o
4 N1 {2 ~ j0 L& B% r" qPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。 |
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