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[咨询问答] 急急急!脑膜转来了?

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126302 24 sxp123 发表于 2022-9-8 23:32:46 |

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今年是陪妈妈抗癌的第九年了。目前我们因为疫情封控在家已经二周,不知道什么时候能回归正常。可妈妈在近一个月的时间里出现了疑似脑膜转的症状。病人目前状态是1.全天几乎不是坐着就是躺着,在家去卫生间需要有人搀扶,否则走路踉踉跄跄,站不稳。2.无头疼症状,有间接性呕吐但不是喷射性。食欲不太好。3.精神尚可,但偶尔出现语塞,反应迟钝,记忆力差。4.晕倒过两次,但是没有昏迷(应该是腿无力站不稳导致的)。我们在疫情封控前做了增强核磁,没有查出脑膜转,只是右侧新增一个病灶,但是为什么情况会如此严重。$ |4 s3 S. e# t
目前原发肺部是稳定的,但是脑部情况明显进展。到底该怎么办?' v2 H  z; ~6 U% f+ h& m

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) Y8 Z* l, Q" ^3 _" Y9 [- @以下是我妈妈的治疗经过,也可以看下之前发的贴子。, S: b' [6 e1 c3 A9 O
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基本情况:母,肺腺,确诊时有纵隔淋巴转移,3A,已手术,基因检测19缺失! Q2 x' M7 c5 Z7 v( L6 s9 V
治疗经过:
/ Q  x) K4 g) `6 }! T& X/ G0 W' F( C1,2013.11手术,术后三次培美卡铂化疗,不耐受未评估效果;' Y: {8 [! L2 W9 u/ I
2,2014.2-2019.4口服易瑞沙,期间正常复查。同年4月后病情进展为多发骨转脑转,CEA上涨到18.17。骨转无症状,脑转有呕吐食欲不振。经血液基因检测仍为19缺失。
# O6 B9 f2 W. l3,2019.5更换9291,三个月后脑转症状消失(CEA回到正常值)。证明存在T790但血检时未检出。9291吃了一年左右。
/ Z: A/ X$ X5 k7 K( q3 y% X0 q' p4,2020.5病情再次进展,体感不好,食欲不振,咳嗽严重。淋巴出现1*0.9和0.9*0.8双侧结节,胸部多发小节结,头部0.8转移灶位于脑干附近。重新血液基因检测为19缺失和C797(未检出T790不知道顺式反式)。此时9291耐药了。
7 J+ t0 w' d$ c7 y0 p8 a4 P/ M5,2020.8方案更换为9291+特(尝试反式)。但效果一般,无功无过影像稳定但CEA一直缓慢上升,病人体感大不如单药,还出现了气喘,体重下降,副作用特别严重。后调整用量9291+特半片,维持了半年左右。# {8 @9 c% L, ^1 w
6,2021.3方案改化疗,培美+贝伐,7月初四化结束。CEA54-39-44-39。四化后复查肺部CT之前大结节消失但也出现了新发小结节。脑核磁原0.8转移灶消失。淋巴原1.0*0.8先缩小至0.4*0.5。原发缓慢进展,脑和淋巴效果很好。
  u+ \; \& _* H+ e' E3 ^3 @6 V* z' ~7,2021.7-2021.10四化后出现了严重的骨髓抑制和腿无力及气喘,病人不想继续化疗。也想休养生息一段时间,故改为9291每天一片维持至今。9.27吉因加血液基因检测仅有19缺失丰度0.3,其它未检出。10月复查,肺部进展出现广泛多发小结节,CEA35,锁骨淋巴结节又长大到1.0*0.3,判断进展。病人体感除气喘腿无力外无变化。
9 Z3 u% Z+ q& X; N' X* X8,2021.10-2021.12,9291加量1.5片。复查脑部左侧出现新病灶大小为0.9,锁骨淋巴结长至1.2*0.9,双肺多发转移,少量胸水。此时病人出现了严重的气喘和剧烈咳嗽。
  ^# g2 [( Z. v% [9,2021.12入院化疗,培美贝伐,同时取锁骨淋巴结进行穿刺后基因检测。结果为EGFR19、C797及CDKN2A。
" r" z1 I: e, D10,2022.1-2022.8,重回特罗凯,评估有效。气喘憋气咳嗽缓解。
$ z2 K6 v9 ~9 s4 {9 u+ {/ l11,2022.9脑部进展,疑似脑膜转。待查。
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24条精彩回复,最后回复于 2024-4-11 07:06

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[LV.7]狂热爱粉
April紫漾  大学四年级 发表于 2022-9-9 09:59:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
怎么最近这么多脑膜转。。我家也是,不过我家8月复查已经看出来硬脑膜受侵了。。因为前面标准治疗都用过了,脑部进展医生给开了替莫唑胺。现在吃完两周了吧,也是偶尔头疼,意识有些模糊,记忆力差,眼睛好像也不太好。。我们也是在封控,快递全停了,村里都不许出家门。。可现在家里常规剂量的伏美只有十天了,5号封控不能送药,顺丰快递寄送的,结果当天中午停运了。。这几天各种联系,还是没解决。。市长热线根本打不进去。。哎。。

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83432305zhu  高中三年级 发表于 2022-9-9 14:52:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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我们要好好的  大学二年级 发表于 2022-9-9 15:34:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
双奥西吃了么?我们今天检查也出现了脑室扩张。

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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2022-9-9 16:18:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
我们要好好的 发表于 2022-09-09 15:34
2 r2 r- f; B  W双奥西吃了么?我们今天检查也出现了脑室扩张。
2 L' t2 @0 Z) m
我家2020年奥西就耐药了,现在吃双倍,能有用吗
/ E6 R7 t8 M5 Z. ~
                               
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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2022-9-9 16:19:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
April紫漾 发表于 2022-09-09 09:59
5 {' b: r1 G0 R% z2 S, q, {怎么最近这么多脑膜转。。我家也是,不过我家8月复查已经看出来硬脑膜受侵了。。因为前面标准治疗都用过了,脑部进展医生给开了替莫唑胺。现在吃完两周了吧,也是偶尔头疼,意识有些模糊,记忆力差,眼睛好像也不太好。。我们也是在封控,快递全停了,村里都不许出家门。。可现在家里常规剂量的伏美只有十天了,5号封控不能送药,顺丰快递寄送的,结果当天中午停运了。。这几天各种联系,还是没解决。。市长热线根本打不进去。。哎。。

( L) i, [3 \5 D; k" Y8 q我们也是,半个月了,不出不进。封得死死的。我也急死了

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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2022-9-9 16:19:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
83432305zhu 发表于 2022-09-09 14:52
5 ?9 @' }$ O1 N" Z5 u, f' H脑转放疗

* _7 j" n& \  _, [/ V尽量先吃药控制,不想上太多的手段

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我们要好好的  大学二年级 发表于 2022-9-9 18:26:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
sxp123 发表于 2022-09-09 16:189 m6 g" b; e( O& }
我家2020年奥西就耐药了,现在吃双倍,能有用吗

! t( M$ m8 c9 a9 a$ O* P我们奥西1粒耐药后脑膜用的2粒还是有效的,后来用的伏美

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[LV.1]初来乍到
sxp123  高中一年级 发表于 2022-9-9 20:33:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
我们要好好的 发表于 2022-09-09 18:26
4 }$ R0 a0 R- f9 n# O$ x我们奥西1粒耐药后脑膜用的2粒还是有效的,后来用的伏美
7 N1 x! Q6 T2 \! a
那我也让我妈妈尝试双倍奥西试试。谢谢

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2022-9-10 14:53:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
入脑膜的常见EGFR靶点4种药物,双倍的奥西替尼,双倍的伏美替尼,45毫克的达可替尼,200毫克每天两次的AZD3759。
$ P; l: L* ~8 `) E
" N3 D: G% \( f& B/ w8 E9 ^服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。
& I9 D6 y% ^5 r4 d7 Q已知目前培美鞘内注射临床项目:
. u7 r  p% A& S5 d4 b1 P7 s# V1.        吉林长春肿瘤医院——潘振宇大夫
% Z2 F$ B8 s1 c( ~8 m1 A- J: l2.        哈尔滨二院——信涛主任
9 F; Q6 u8 l8 l: z; }9 k# z: W! x, N3.        天津市肿瘤医院——王鹏医生2 ^$ [) C8 i; \6 Y. g
4.        南京市鼓楼医院——尹震宇主任' ^4 T( k# B/ \* ^) z
5.        南省郑州市郑州大学第一附属医院肿瘤科二科——李醒亚医生
. N: r7 U! \7 U5 p1 `" X6.        黑龙江省肿瘤医院——刘宝刚医生3 l# G5 n& I# G2 c
7.        南昌市第二附属医院肿瘤科——刘安文医生
% A4 d% p6 ?3 D7 G$ s& P0 k4 h8.        盘锦市辽油总院——申医生
0 P, i+ W: X! w  b9.        福建省肿瘤医院肿瘤内科——林根教授& i, {! P  ~$ F  T9 H% @
10.        盛京医院肿瘤科: T* @' E! ?5 c- @* ?
11.        山东肿瘤医院神经外科——朱主任
7 B( L# R1 B, h% y* U% j2 l( J# @12.        中南大学湘雅医院肿瘤科——李斌教授
5 G! S: O. \( m7 D) ?% u13.        浙大附一神经外科——徐庆生主任
+ s# |% ]$ b) b9 r: L3 d3 ^; @14.        天津市黄河医院肿瘤二科——洪立立主任
  E2 W) [9 c. S& m, A" B15.        厦门附属第一医院肿瘤内科
- P" N. R6 Z: W16.        广东三九脑科医院,华润旗下国有三级甲等脑专科医院——山常国主任
: F* P1 n2 K& S# kEGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
9 A, A2 Y0 _, \* _1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
3 i8 t" c4 g. z& k/ _' K7 |2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。
2 ]9 H' S/ d% C" {! ^+ [. T$ y3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
/ n7 E/ l  ^! u  v2 ]" g4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。6 }. n0 D% G- t( [
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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