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[咨询问答] 肺癌跨越第一个五年,期待第二个五年

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5302 8 雕刻时光. 发表于 2023-12-1 14:11:00 |

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本帖最后由 雕刻时光. 于 2023-12-6 12:03 编辑
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: V3 N' V7 K, q9 b; {  I, o) g今天是2023年12月1日,5年前的昨天,母亲稀里糊涂的做了左肺叶切除手术。: b3 V. Z( ~1 c( t. v

/ |8 i3 W2 P( z1 Y. s5年后的今天,继19年脑实质转移后,出现了最可怕的软脑膜转移,所幸依旧是790、858、TP53突变,期待母亲能再跨过第二个5年。
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别看是成功跨过了五年,但这五年其实走了很多坑。所以借今天这个机会,一是想复盘一下之前踩过的坑,二是给论坛里的朋友些许参考。3 X- J) B6 C. c' o+ a6 t0 R& v
$ J2 W* b7 G' X8 B0 l' ?6 m% A
一、首先第一个坑,不要图省事选择小医院9 N( l$ j) u# I; k4 T
0 z2 f3 H; I$ N6 g
我非常悔恨2018年11月30日那天,稀里糊涂让母亲在老家做了手术,就因为对方说是北京宣武医院亲自指导开刀,跟北京手术一样的,最后淋巴结没有清扫干净,为之后快速的脑转移埋下了隐患。
" W) |2 R. I  A5 d3 B3 n
( ^% z9 b& }$ ]. ]- [1 X# k因此建议大家一定要选择大医院,选择那些肺癌手术量排名全国前十的医院,一定会足够专业,不至于出现低级问题。
! K, o3 [/ |; _: Q& ^# _( d% P  r' W
二、然后第二个坑是没有第一时间吃靶向药
; C8 U% T% n9 ~7 K% _2 I
, e2 w' X4 j; b0 ?因为当时主治医生的考虑是先化疗、放疗,后续有进展了再吃靶向药也不迟,并且靶向药很快会耐药的,你们是第三代突变,一旦突变就无药可治了,所以建议延迟用靶向药。
' L$ Q) i! N' ~+ s" w) `1 l- V+ O" b
但实际情况是,手术后化疗、放疗治疗的过程中,胸部等部位倒是控制住了,但直接就出现了更致命的脑转移。( o5 y& R5 L2 W5 A! b8 l9 D9 e

' `+ m% H& z! k/ [) a随后才步入正轨,在2019年9月24日开始,放弃化疗、放疗,开始每天吃一颗泰瑞沙治疗,第一年也经历了口腔溃疡、皮疹等副作用的折磨,后续通过中药调理,副作用逐渐变小了。* S4 J0 X  F' I( q7 H! o' l

3 Q' U$ H1 ]3 X# `9 g- X3 g' }因此建议大家不要把最好的留到最后,有最好的方案就要第一时间加大马力用上,等到真的进展了,好的治疗方案也就打折扣了,得不偿失。
+ p! z  k4 d+ H' }7 e! G) D$ p  u0 Y  O
三、不要在一棵树上吊死,对症治疗很关键
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其实在22年6月的时候,母亲就已经有头晕、走不稳路的症状,只是还可以忍受,跟省中医院主治医生反馈了很多次,一直都说没办法,需要慢慢调理。
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直到23年初,再次联合贝伐治疗依旧效果不佳,并且还出现了咀嚼肌萎缩、嚼不动吃的、口眼歪斜等症状,但省肿瘤和省中医院所谓的专家,没一个说可能是脑膜转移引起的,都说脑实质肿瘤没进展,没事的,继续吃靶向药就好,甚至当做面瘫治疗针灸了近三个月。
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& u$ A7 U/ f/ S6 [- m直到23年11月,做了第二次脑脊液检查,发现有癌细胞确诊脑膜。主治医生建议做ommaya囊联合脑室腹腔分流术,然后鞘注化疗。
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我问,有没有其他人做过这个脑室腹腔分流术,脑脊液的癌细胞有没有转移到腹部,主治医生说还没有发现过这种情况,可能是脑部肿瘤不适合在腹部生长,也可能是脑膜转病人生存期只有3-6个月,时间太短的问题。
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* t! d( D% K' p4 ]. V1 Y# r总而言之一句话,用那个主治医生的话讲,做ommaya囊和分流术,纯粹是为了让患者少受苦头,不用总是做腰穿,并且颅内压也会持续保持正常,多余的脑脊液都会被腹部吸收。但是有可能会出现感染或者堵管的风险。
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4 l2 u$ c9 @3 [' @2 l/ _+ C这个解释我无法接受,所以果断选择换主治医生了,重新找了另外一个三甲医院神经外科,一个专门收治脑膜转病人的主任医生这边。; ^4 X" c/ M/ y8 m- k5 B+ H

/ {5 |* [3 ^8 F% Q  J% X徐主任说为什么不早点来找他,真的非常后悔自己太信任原来医生的话,没把母亲的话放心上,没去论坛里多找找解决方案,希望这次转院治疗还不晚,希望母亲真的能再有第二个五年。
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2 [3 A6 M) i& M& A1 F; @$ R9 }& J0 ?) c4 w! m

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8条精彩回复,最后回复于 2023-12-20 08:25

雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-1 14:14:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
最终放弃了ommaya囊和分流术,下周一转院,目前还在等床位,希望会是新五年好开端。

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雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-5 19:07:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 雕刻时光. 于 2023-12-7 13:20 编辑
' h* e- s# @, j; v2 w  W0 U' i7 V( o% a5 f! W- S
今天徐主任给做了第一次鞘内注射,腰穿培美20mg,平躺4个小时,每天一片叶酸、一片甲钴胺片,目前为止,副作用不是很大,然后听神经开始有恢复,走路比之前轻松了。

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不倒松  初中二年级 发表于 2023-12-6 08:26:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
腰穿注射培美是手推的吗?过程需要多久?病人会难受吗?我们也在纠结装囊还是腰穿鞘注

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雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-6 12:05:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
不倒松 发表于 2023-12-06 08:266 ?% ?6 B' ?7 B6 |
腰穿注射培美是手推的吗?过程需要多久?病人会难受吗?我们也在纠结装囊还是腰穿鞘注
5 f& d. @2 A9 E
昨天下午4点做完,差不多十几分钟,腰穿然后手推培美20mg
& ~3 J; t- ~; H/ c- r5 f% Z3 W% k平躺4个小时,目前没有明显的症状缓解,也没有明显的副作用。

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雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-6 12:06:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
雕刻时光. 发表于 2023-12-06 12:056 \4 O/ {9 y2 v. I5 z- V' \) y' D
昨天下午4点做完,差不多十几分钟,腰穿然后手推培美20mg" b8 t, A, A9 b& s0 v
平躺4个小时,目前没有明显的症状缓解,也没有明显的副作用。
2 L+ u: b3 K; H( J
你们已经确诊是脑膜转移吗

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不倒松  初中二年级 发表于 2023-12-6 13:55:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
雕刻时光. 发表于 2023-12-06 12:06
; N5 D1 o1 Q* ^7 d你们已经确诊是脑膜转移吗

& g- H7 w( o$ E. W/ k3 u, Y我们估计是,还没确诊,想这次要是脑核磁能确诊就不腰穿了,除非需要鞘注,想先试试双倍奥西或者双伏美,或者奥西+3759或达可试试

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雕刻时光.  初中一年级 发表于 2023-12-19 14:21:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天做了第二次鞘注30mg培美,肿瘤标志物从90.5下降到44.7了,颅内压也从260降到了145,总体效果还是挺好的。

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leelkf  大学四年级 发表于 2023-12-20 08:25:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
雕刻时光. 发表于 2023-12-19 14:21
$ w6 w# X1 y# x. F$ ~1 f& `8 D今天做了第二次鞘注30mg培美,肿瘤标志物从90.5下降到44.7了,颅内压也从260降到了145,总体效果还是挺好的。
3 Q- a( O" y  c; O2 e( L. [2 {
效果很明显啊,指标降那么多,太好了

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