新长征：晚期高分化腺癌，双肺转、骨转，脑膜转，2年7个月，2014/7/6掉队

祝福楼主的弟弟！

: C8 [3 n6 m9 n
. N) C" }- f2 j* ?9 U小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：
' d: K2 y4 U  z
CEA=7.9 (上月12.94)
CA125=11.9 (正常)
* }6 l- t4 ~/ G' u- _CA199=10.4 (正常)
CA153=33.1 (稍高一些，比对值：31.5）

其它血像正常，基因野生，上特能有这样的效果，真是感谢主！
" I: v: Q/ f* S  |0 `" M) `& x
小弟自从上特以来，每天早晚坚持锻炼两次，另外饮食方面，也特别注重：有机鱼、肉，蔬菜、鲜果兼备；期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。

5 j; ?8 R( S2 F$ ~+ p* c9 u现在下来是否要继续吃多一个月特，还是就此停药，尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个（+），VEGF一个（+）}！？请憨豆兄平安姐妹、老马，BLUEST，“智慧姐”等建议，万分感谢！

大家可能会建议去深山静坐时日，灵修一些时间。
开个玩笑，不要介意，祝福你弟弟。

9 S' R3 D& A+ x) V/ `

英雄武松 发表于 2012-6-26 20:29

                               
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大家可能会建议去深山静坐时日，灵修一些时间。
开个玩笑，不要介意，祝福你弟弟。

除了积极用药物治疗，小弟已经在某个地方休养静修了；另外

放松一下，开个玩笑，如果能搏得大家一笑，也是好事啊，谢谢你的祝福呢！

活着 发表于 2012-6-26 17:31

                               
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小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：
8 s7 T7 D3 j" ~4 T: q" f
CEA=7.9 (上月12.94)

9 G% a) T  ]; M! J* Q8 }特罗凯吃够3个月再说。

活着 发表于 2012-6-26 17:31

                               
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小弟吃特二个月，今天去查肿瘤指标，结果如下：
" b+ M9 S! }. |  O; T6 r
CEA=7.9 (上月12.94)

不错，本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

恭喜！特罗凯这么好，继续特罗凯。

活着 发表于 2012-4-29 23:18

                               
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8 y: `  x3 H9 m5 B# Z0 u, v谢谢“智慧姐”，终于加入了非主流的治疗的行列，虽是基因野生型，4/27上特，希望有效！不知道多久才会有 ...

$ Z. c1 z' _% n6 y( `我爸也是野生型中分化肺腺癌，， 在中山肿瘤医院检测的，也做了六期化疗， 第五，六次没效果，现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌，沿肺泡壁生长，双肺转移，PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院，有的说化疗，反而是中医医院的肿瘤科大夫说，对于粘液性的肺癌，对现在的化疗药，不敏感。我妈年岁大了，也不建议化疗。 EGFR呈阴性，无突变。 西医大夫也说，易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论， 即使EGFR呈阴性，易瑞沙或特罗凯都可有效， 是吗？困惑了。
5 n: D" K6 l0 X: [0 P另外，坛子里好像对中医（汤药）提的很少。不知道有什么见解吗？

zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28

7 J1 g) B% ~* E& X+ V0 P, X. q                               
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6 I0 ^$ a7 v7 C' s我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌，沿肺泡壁生长，双肺转移，PETCT未在其他 ...

买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子，如果有成功经验欢迎分享。