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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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100664 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑
) E1 K! Z/ |; q# B" h( k, r# ]  Q( E- L1 `% u) Q5 @
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。3 Z) U  @% _) Y' `1 z+ T2 @
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
$ W  n7 v/ _9 T6 _) P0 b0 e: VEGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。
$ v9 v0 ^8 V" u$ @  u6 \; g9 D有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
2 x! E) U- K3 {- {$ i- D
好的,谢谢你。是同一组织测的。
1 V% S! q& l) n% o4 F) A/ U; {近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。# Q6 ~- n6 f* p% p
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00
: M" c# P4 i/ T) W- M% m0 m& d阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

! I, p* D- b" }3 X6 i$ }谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
1 a- E5 R' L+ A4 x好的,谢谢你。是同一组织测的。
1 \% ]! |( o7 k" q+ m近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。: a! i5 i8 B  ]
原报告单上清楚 ...

0 i: u9 Z* E" `4 _* h重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
* B5 i3 P' O- x6 k5 |重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
+ S% {8 E0 N6 O, x" e' Q; c, Y9 a% B
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
: I3 w: d" U) s. D. Y/ @# X这个后来有什么解释吗?2 p3 Z3 v) I/ \# ^( N$ ^$ m
8 a" P! V$ `: N" |- M) F$ [  G
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26
6 R1 i) c& v# g; L1 k吃AP,CEA降,但症状表现不好?- |: f' Q/ {. x8 F
这个后来有什么解释吗?
) h) n9 C5 t% v1 |2 b( e
可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。) W! ~% u' k, w% R# O
不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。
% J; p( o. ^7 I4 l( W0 A1 h5 f8 V4 w祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:05* w/ \0 Z* [+ Y5 V. ^$ w/ ~
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...
/ Z6 d3 F" ]8 D. n
明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13
  p; \1 I$ H% r6 h. \1 m也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
/ L" N/ @! j8 S. w' h- }7 Z; Y
嗯,你说的极是!试药才是办法。
/ |5 {! s4 U& L2 O& }1 `目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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