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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1153965 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
/ J( G; K( M( k; C7 h5 E
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好- d# y, C% |+ R  p( ]; y  J  R  P
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 % C' M1 M  D: X# j
: 慧质兰馨 姐姐你好
7 X; n- x" v" r4 o在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
, Q1 D( c5 R0 {+ Y# _
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
0 i6 v- j9 i& s9 J" p* @  G# j. d: Y% T( ?8 L* ]
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
; t6 r* }& C6 Q, O' s9 h! h3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
9 _, X) |4 }6 m
6 ^9 @8 j8 U" N7 d( d, {8 L& b  @& \& v, {/ Q- i2 `# V
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 9 ^: X8 x$ G" C- H0 I
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
& c% E0 w2 Y2 p9 A) _" R# |' B
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 $ A  `! ]# ~# Y" h
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。& b  m7 E* i6 V; R, W

6 W! a; ]5 B( {2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

) `8 K$ F" b3 M! W& ~5 k- s1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,/ ?2 O9 S# y. A6 w3 Y4 W# n$ j; O) W
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,  P6 C+ V( k8 r  b
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停. {6 i' D& Q8 ~, v0 E- ^
(我爸爸非小磷癌IV期)): J2 b8 F$ U1 v4 \4 C+ E# H
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗
8 N  r: I. q5 S( D& @6 y9 c8 M捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 * x) m2 q+ o$ p  D. J# ^
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,7 m8 e( @7 t" J4 c2 c+ s. `
2我有点 ...

+ ^( p% l  l" ~& P  `9 K你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
- f, H8 c  g- ]
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 * V! W! v: h9 n/ j$ n' B& f. E
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

9 ^* Q3 K& e) e* U/ {4 h4 q/ ~' q" j
- l2 {9 h6 \) B8 T你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
0 }8 c" v: t) {6 o兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

% ]1 f6 y7 g$ H& F! [没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
* X; z5 O( K! W* F  l

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