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207788 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
/ C7 p, b5 @' n+ F& {3 p
0 b' F+ b6 |, {5 B你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
1 b0 g1 i/ u( U3 l8 E3 O
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑   v" |( A5 z$ a2 z" j

& A. P7 T4 l- `, ^5 a) M三代TKI耐药时:
9 }8 U6 x/ O! F. y# o     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;* y0 T/ j# p: A* r! R
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
# R: U# t$ L, k. S  K  \     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;; ?5 C# j1 H- Y) e6 C5 r
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。' I* _' q6 @$ {1 P$ ^
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??) }: F( B2 h7 J# e8 @7 B  b' m; Q) o
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!! D+ Z; x+ U# r; A
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
4 D( _, X* y0 B- w2 q+ T- a. h; P, f  {/ [
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
; k1 P1 h6 K3 k7 V& W- @4 J9 Z/ l( u
  v( \: P4 A7 a) j' V) I媒体采访吴一龙教授内容摘要:; H1 I" k, t  G

) f: @+ ?8 O1 W! N: F$ W靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:4 Y/ ^4 F: }" W  T6 s

* Y9 W6 |1 R  ~$ r第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
9 i1 g' @* I- r6 @* M. o! C. Y" X2 @3 ~5 s- z
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
  X( ^- o5 R. c5 }: h; l) X6 b$ ~+ b$ N! |
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
, S/ s. f; h+ ]  h0 U5 h
: X( H& {: _# w1 ]* |, ?- r8 \6 @. T所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,1 i; c3 t  y4 g, [' e
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。$ O9 @! b1 _. }& N, W

4 S' u! j, L  i& ?" n" f+ A第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。* V) M. G' A( R) A, k
目前面临两个问题:
2 n7 P+ j' _3 @& ]  `; r& q7 Q$ i4 d' C2 ?: o1 r6 k+ F" a
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?" F6 y9 D4 H& D9 I

/ ~( ?1 J: ~) H& h- S  n5 q2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
% J6 @+ k: f( E5 F% F: y" f/ }& f; D# }
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
* q5 R! m/ B0 X' ~0 X' c, M9 e0 D) q4 Z: A( \
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:, Y  r$ d. U/ }4 P+ Q# ]
2 L" ^& E6 O0 }& l* p  y; x
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。! M+ _+ z; ]8 {; S; M2 O  \

( r3 _- R3 m& y- m0 ?过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
2 |5 t6 e2 _% {4 C- p& J& c" M" Z  K" k$ J. z0 J3 x! g' F* K
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?/ d+ @5 n: c( B2 L$ \1 N

5 c" ~" |3 I. y: q/ {, |吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
. ?2 S6 P6 X& B: N5 R0 E- }7 J
; }9 Y9 v' A% X# C- j5 f" @解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
. P. O, X, P, q3 R* r
, I. R% }+ ]* K8 O" C吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。" }0 t& H* M3 K% Y* R
8 R. j( W7 ~+ g3 e5 d. Y
1 y/ b0 C; }8 H5 V
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
8 p  _, M4 V& c& @9 I: ]1 v2 ^& i7 q* u1 M
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。, y1 d; ^) v( j2 F
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。. I. Z6 ^/ R8 y( I

2 [3 E" ^5 a( A8 `问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
$ i+ H' T8 ^+ d
/ [$ c8 ^" p4 @& b# {" L; Q吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。$ }8 f6 _. c) U
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。: c. v5 d1 `8 ^

  T9 V9 K9 B4 M3 h1 l; B问:为什么中国的临床研究会做得这么好?$ O/ U# `, Q, @3 s% ], G0 ]3 K
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
' b5 N% I5 o8 B9 D# W4 P. `) {最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%" B: j1 Z. w* V) C2 r8 Q8 g4 F9 l) ^( V
3 M3 K8 h, P! Z3 v& j5 R' c
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。$ R* u' I( u  n. Z( c4 h

- k( n, \4 c8 `4 i5 F规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的, X  @% N# F. i  r; q: M$ x1 _
3 O2 k* {* o( I% |6 r2 p3 c: C
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险4 y* U1 N9 a& i$ q# C: c
5 \' l) w# h2 D+ U. B& \% O: _
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。! f9 Y' e7 O* K) ?
& J3 ~* }3 c1 Z% h
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。  [- T1 H2 h- }4 B
  b2 Q% Z3 {  W6 |' p2 q; v
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。. c. R8 U5 E2 R" T6 M* N9 M
& U; i5 }* J: U, p6 y! o" A( V
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。) j. g2 u% `) F
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 & v1 N" P4 d4 Z0 S, u1 G

+ o& w" r% E  p3 o4 M* a; V来至---平淡( k1 d! G) y9 q& \& P6 A

. e. ]* I% A2 b- q4 {凯美纳的靶点是:EGFR
$ z' s. Z( h1 o' U  o2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
) j0 x$ U2 T4 Z299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
- ^9 }8 g9 J9 ^. n: h7 g: M2 L. Y184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET' w, q2 s; {* C  C% t
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit32 n7 \" }- p6 ^, c
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1. ~4 _5 z$ E6 p. x- A! R5 _! N

) O1 a: H0 ]! N$ N1 i, f按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。3 T$ R  R4 |- x& j
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
1 b1 r2 X# n" N4 r/ q+ e9 f1 U5 H3 o如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
; s  r. k% w- D, F) K: U7 G( J首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
# Z+ j* j4 [5 k- s* v* N( u* ^. S/ C/ ^
来至----平淡% a5 U- L3 c3 X! N+ W5 \

$ A$ _' E; |9 R) }" Q- i- R凯美纳的靶点是:EGFR, q, [  s2 w! E

2 g/ c& v  Z* |! i2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
2 h2 W! `4 ]5 W) \, w/ B% ^* j
9 {) E  p, S" [* {/ N- w% X& A299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
2 j1 Y0 Q6 n' R1 y4 L
4 U) ^+ [3 U2 S0 g184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
' R' G4 W4 F6 T5 y( n7 h+ N- _- _: V4 i7 Y6 B
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
- F4 O1 h6 t. I
' j6 t. Q* s, S7 o; [' T克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
+ G4 P$ t% F% ~9 r% a0 M7 B' c
/ h! @) H  o/ S3 q' b3 L按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。% p0 O4 W# Z: D! n! g
8 f3 P1 \5 J+ {9 z" w2 Z9 {! \
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
5 V8 ?/ K" M+ X  V! {: i0 P
- F: g3 W% R% \: j如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?; @. H* |! k$ D. g0 @8 q9 P

7 d: t6 ^/ F) [首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
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家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
! n$ r5 j7 l& ~9 a5 B+ y
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:0 T6 X6 `3 C9 G
2 V; x  j0 J; ^% K0 {
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。' u4 a$ t; j  Q1 I
2 t3 y0 j/ H- ]  m3 ~! [
然后用猪皮烧菜吃。
5 O" [& c" d! f0 k* P" K6 Y4 F3 U! E8 p# Y1 Y
方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
% m' i8 `% J0 i, y: t
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
+ l& P! F+ O; u. b( |6 `  S& O8 t3 R( V1 o- a" `
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二5 n. W$ }: K9 q9 z/ g( j
7 N/ R7 Y& k& Q  s  ~  M
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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