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父亲肺腺癌三A,三组淋巴结转移

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43330 32 小小小娥子 发表于 2018-6-1 09:35:52 |
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小小小娥子  小学六年级 发表于 2018-6-2 09:10:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
我看了一下检查报告,我们家基因突变的丰度为23%。这个是为高还是低呢?
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坚持jl  小学四年级 发表于 2018-6-3 07:59:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东泰安
我也是3a,2017年3月做的微创手术,手术后化疗,现在空窗,我觉得你太紧张,像你父亲生病前身体很好,可以做几个正规化疗,杀下血液里残留的癌细胞,然后可以空窗,等病情进展了再吃靶向药
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上帝的宠儿  高中二年级 发表于 2018-6-3 13:21:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 贵州
我妈妈3b期,医生给方案先化疗!

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小小小娥子  小学六年级 发表于 2018-6-3 14:42:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
百八烦恼 发表于 2018-6-1 17:14
不能空窗。我觉得你既然已经去过了肿瘤医院,可以试着每次有什么问题都来问一下,徐州来南京也很近,病人可 ...

是我父亲的cea不敏感,我想看看目前他是好是坏,问医生又能怎么样?他们的回答很简单,做个petct,6000多块,我说这么多,医生不屑一顾,不多啊!一个癌症病人,用钱的地方多的是。你说徐州离南京很近,我做汽车可5个小时,来回两天都不够。而且当时的南京的主治医生明确说过,后期在哪化疗用药,都差不多!
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小小小娥子  小学六年级 发表于 2018-6-3 14:49:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
上帝的宠儿 发表于 2018-6-1 17:05
麻烦问下,现在易不是进医保了吗,为什么还要买印版的呢?

我问过了,医保的话每个月也是3000多,再加检查得3500,8个月才会赠药,也是说得2.8万。他是中晚期,再用二代三代再加营养支持,手术到现在已自费部分已6万了,反正不会是小数目
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小小小娥子  小学六年级 发表于 2018-6-3 14:53:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
babawoaini 发表于 2018-6-1 16:46
请问吃的什么中药啊?

就在我们当地开的。起初对靶向药有误区,认为一代耐药之后二代三代吃不起,所以不敢过早用靶向药,但后来看了,有YL药,也不贵,可以承受,就不吃中药了,改靶向药
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上帝的宠儿  高中二年级 发表于 2018-6-3 14:54:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 贵州
我妈妈3b期,没做手术,争取带瘤生存,开始一期化疗了,你们做基因检测了吗?你先吃的易?
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小小小娥子  小学六年级 发表于 2018-6-3 14:56:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
百八烦恼 发表于 2018-6-1 17:14
不能空窗。我觉得你既然已经去过了肿瘤医院,可以试着每次有什么问题都来问一下,徐州来南京也很近,病人可 ...

而且就你看我在南京的治疗经过,你没有点什么別的判断?
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小小小娥子  小学六年级 发表于 2018-6-3 18:05:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
上帝的宠儿 发表于 2018-6-3 14:54
我妈妈3b期,没做手术,争取带瘤生存,开始一期化疗了,你们做基因检测了吗?你先吃的易?

我们手术了,其实不应该手术的。我家做基因检测了,19突变,所以已经用印易了,主要的麻烦是我们家cea不敏感,很烦心,CT查的都是长到一定程度的,真希望他后期能变敏感。论坛上有治好几年的,说后来突然就敏感了
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上帝的宠儿  高中二年级 发表于 2018-6-3 18:27:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 贵州
你家在医院做的基因检测吗,价格多少,武汉这里8000或2万,我家还不知道做那个!

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