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五年半后新征程92(28个月),与脑膜转、胸膜转的持续抗争,靶向联药,免疫探索

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5002009 668 ymh999 发表于 2018-12-17 23:24:57 | 置顶 |
ymh999  博士二年级 发表于 2020-12-30 10:57:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林
汪晓霞 发表于 2020-12-29 20:49
楼主,很想请教一下联药,我妈妈就是胸膜转移,粘连,体感很差,胸腔积液,我们现在都不知道如何处理了。

积液很多的话,先抽积液,然后灌注。根本上是控制病情,联药要看基因。没有基因一般选择抗血管生成类靶向药,安罗替尼,阿帕替尼,卡博替尼等
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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yolanda123  小学六年级 发表于 2021-1-1 21:02:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
楼主,您好,想咨询一下使用PD1后的效果如何

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ymh999  博士二年级 发表于 2021-1-2 09:44:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林
yolanda123 发表于 2021-01-01 21:02
楼主,您好,想咨询一下使用PD1后的效果如何

pd1加贝伐,一起用的,控制维稳可以。靶向还是要用,脑部离不开靶向
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yolanda123  小学六年级 发表于 2021-1-2 10:04:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
ymh999 发表于 2021-01-02 09:44
pd1加贝伐,一起用的,控制维稳可以。靶向还是要用,脑部离不开靶向

家母患病近4年,现在脑转骨转,当前是泰瑞莎+贝伐维持稳定,原病灶略微缩小,想看看基因突变患者用PD1效果,谢谢你的建议

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Eileen811  小学三年级 发表于 2021-1-6 12:52:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主,我昨天才开始加入这个论坛,我急~我老公才47岁,前天确诊了肺腺癌加骨转移癌,心里更崩溃,想治好他,我微信号16602330885,能否加我?我想请你指教,谢谢

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南兴  小学五年级 发表于 2021-1-9 15:18:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
看楼主写得十分到位,有时治疗几年也不知怎么回事,医生也不会告诉你怎么回事,这样的分享能帮到好患友,92一般人都懂,其它编号相信大多数人都不知道什么药,我他妈的现在三管齐下,鞘注三次,全放18次+92两粒。体重56吃睡拉都正常。你看这样管用吗,受得了吗!谢谢楼主!

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红高粱  小学三年级 发表于 2021-1-10 08:40:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
感谢分享!祝好!

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ymh999  博士二年级 发表于 2021-1-10 13:26:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
南兴 发表于 2021-01-09 15:18
看楼主写得十分到位,有时治疗几年也不知怎么回事,医生也不会告诉你怎么回事,这样的分享能帮到好患友,92一般人都懂,其它编号相信大多数人都不知道什么药,我他妈的现在三管齐下,鞘注三次,全放18次+92两粒。体重56吃睡拉都正常。你看这样管用吗,受得了吗!谢谢楼主!

鞘注的加放疗了,92可以考虑减减量,长期两片,副作用大,注意保护心脏,其他稳定,就这么用吧
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汪晓霞  小学五年级 发表于 2021-1-11 14:13:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一心向善 发表于 2020-12-29 23:57
同样病情,一样一起交流下

我们现在医生建议PD1联合安罗替尼或阿帕替尼,可是效果不佳,今天CT出现严重间质性肺炎,很麻烦!

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可爱小生物  小学四年级 发表于 2021-1-11 18:06:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
胸膜不能立体定向放疗吗?

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