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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77713 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%" n; q; o4 f, k5 C! r& d9 }
2:一线治疗 凯美纳4个月 9 n" Z' Z, ^' ^8 U* x( q
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
1 Q' C. m0 T. Z4 u      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
8 X4 v, n* C" f% G      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 8 R- g  c* e! j; o
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
$ o$ P) b) t# N& w; T9 ]( w; p" A5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
7 y; N. K& I8 H6 d: M( O" x6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。! [: \9 |! F& i
7:妈妈第一次联合之后出现起效
0 O2 X, b& d) {  `药物副作用:* W) N' F' F9 Q% R( i2 N  s; D, a
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
6 K7 T; L( @, }9 T! O2:甲减 优甲乐+ \! l& Z" n5 `$ f
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
5 t# w. G, E5 `7 X3 g( y5 O1 {# S6 I3 ?4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。$ e3 ~! h; F' s' A7 A
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。6 q3 U# [- t; e! B5 T0 J3 |
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
& S' H/ _* g; k$ f: x, k" V: R& q另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!# |, I4 y: m; R( H: p9 \
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55: x: y1 g4 {, ^5 E2 D- P9 @
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%9 h' f  W( H- \* Z0 J
2:一线治疗 凯美纳4个月 5 d) \' J" T9 ^# B
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
' U# d  {7 F3 e0 y  S/ S: W      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药/ e0 o$ L- e4 w# P
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
) u& z) |7 a) H2 `! c4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb4 E. `* t' J6 ^# g, Q
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
: x; B, Y7 n) D2 r/ |: r6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
/ Z  s" A  t. c& P7 T7:妈妈第一次联合之后出现起效
) M# F( N+ \) Z/ z' w药物副作用:
) x  f* w& G% t% u. O6 {1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
9 X! A5 W2 t! |% c8 F: I2:甲减 优甲乐$ x8 n5 V( @. {4 f2 j. w
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
6 Z% C# v6 _( y9 b5 O+ w4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
4 M* r4 I' u0 O5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
2 S; w0 p8 M! P6 Y6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
1 D4 O9 h8 _* o) c3 s  j另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!' S" A6 [) p; b: l: ]
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
# F  |8 j# R8 T; z2 P2 Q谢谢你为大家的贡献
$ J* F8 l$ e1 a# z
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
, T( i' E5 I: I3 \) f5 {' I2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。9 O# o! v  I8 U8 a0 C
3.PDL1表达:15) U+ p. D9 m4 l4 Z
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
% v% W  J, Q! [4 S2 o9 a' Q, w5.是否接受了免疫治疗:是
6 f! L" _. V9 @( }% F7 f+ o) ~6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗0 P% @9 q- u3 x; [# g% W
7.是否有效:有
$ B; V7 A. W* y* [4 _1 F8.用药无进展生存期:    至今两月无进展' Q# h9 i& R) q& i, h9 a% w
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
+ l( _5 W/ X) |& ^# U10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。9 K* D9 f( u( h) H2 l
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea9704 q( O; `4 O/ Q- a: w3 g: U8 d
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
- t& ?9 P3 f% l$ y9 `6 X3.PDL1表达:未测, x; B- d, d# Y/ O/ `& B6 D
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
! c, _5 c0 h4 n) K+ U$ b. l5.是否接受了免疫治疗:否# p4 `- u, l4 l; y
6.联合还是单药:: W  F$ P6 G0 W, {( U1 n
7.是否有效:! `" k" P% l) r" L# n
8.用药无进展生存期:     . z/ l$ }- l4 d+ f5 S4 \
9.副作用/有无超进展:. S3 o4 z! E/ `* C2 A- T( U
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
5 t' x& _  ]% w# k6 P+ p6 `2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因; U* u, g1 ~' B
3.PDL1表达:大于50) r4 v5 j6 \0 D
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是1 a2 T5 J/ {3 U. L; @, \' U
5.是否接受了免疫治疗:是7 `9 @- I0 b1 }' v8 v1 V
6.联合还是单药:k贝伐/ `( U3 H9 r' g2 p$ r" P9 W
7.是否有效:打了7天
& N& a; N  x9 \/ B8.用药无进展生存期:无法评测
4 i& a& B& r* K5 p, C5 d" n7 I' Q0 i9.副作用/有无超进展:暂时无
( N  q* w+ ^6 f  l: {10:其他:

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