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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79805 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
% m# s% V5 X9 O  L2:一线治疗 凯美纳4个月 7 H0 z2 ^4 b0 r* }6 @* h  M" [
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
, {6 A9 |' r* d5 [8 F      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
. `5 w% v+ M' H4 K: u+ G      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
; r% E. C" Q, \5 B9 w8 F% X3 X4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb: @' }2 d2 z+ X# d* @
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
& E6 @9 l. _  g- I6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。) K# U/ ]* B4 F/ R9 f9 r
7:妈妈第一次联合之后出现起效* R1 A7 V2 J1 N
药物副作用:6 g; v! w/ L9 [) ~+ Q4 ]6 }9 e/ `5 v
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受3 H+ b; ?/ z# V! f, \
2:甲减 优甲乐3 l+ a9 j& [9 k- n2 O% \: z
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。2 N# C2 J, ?2 f8 `8 x
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。. N7 l# n: U8 p/ x2 U
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
9 _# q& f* L* K/ R% S4 R" h  s6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
; M7 e$ c  t* t8 y3 N6 q6 [" o另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
- f. R+ N( @4 _/ \' ^4 T- g7 f) p  @- u如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
9 @/ y) w" b. _9 j& O* f1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
3 q5 G% R# T: I. p/ W; j0 m2:一线治疗 凯美纳4个月
3 P' @7 f$ e% q* k9 \* ~6 b, [/ G9 u      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效8 M, e4 v! O( S8 m! t& {( s
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
1 k. z/ d7 p; `$ D2 |+ T      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 4 P# t# ^0 o6 o* {3 {
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
6 c  A* F' P. I: g5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。" v0 P- T7 I8 X" d4 N/ R1 }2 E
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
9 X. [" h0 R  O% Y7:妈妈第一次联合之后出现起效
- B6 G9 K# P5 L* S; `  w0 f2 A药物副作用:
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2:甲减 优甲乐) y$ l  E' Q# H: d/ N1 A  S
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。1 D8 d! {; ]* W# r2 w& X  v4 h: B
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。" }" O' X; O2 R; j' e# T+ s
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
, I; e4 w9 k' o  D0 \6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
) ?  e  e4 V# h% @: C/ d8 E" }+ P: f另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
7 t7 G% Z3 w- ]5 ~8 ^8 m如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37( _6 e/ {8 n5 o& H# |! B
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但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变' E% n5 ~" D) T0 Z6 L; t
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。) I5 f6 S* ^2 G% _; Z9 Y4 H4 R
3.PDL1表达:15
; ~  K* b! l7 ~2 Q" w& R) F( e4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是2 f  X3 r! J# F2 ~
5.是否接受了免疫治疗:是) F1 t& n$ D2 `& M
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗$ S3 n( \5 o  T5 B+ F
7.是否有效:有  w3 C$ m  T/ A8 |9 K
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
5 G. H3 l1 {' W  p6 C3 N9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展! P* B* v8 W; q; l( q$ r0 h
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。( C6 M) c8 i4 N# o4 ~
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
- K3 a* H+ f8 Q5 {+ ~  l2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。- K$ r4 H/ T0 A1 \
3.PDL1表达:未测
1 r  C/ y/ z$ H4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
* D. y! z& f7 l9 v' V3 Y7 b$ Q6 _5.是否接受了免疫治疗:否
% {* J  c7 U& O. B6.联合还是单药:! H/ Q8 V- c1 O) B: i: N
7.是否有效:
4 [) e2 s/ u0 z) e: `9 u, L6 I! b8.用药无进展生存期:     7 L: `2 R3 I. e* G& v* D
9.副作用/有无超进展:, B+ L4 v& S% I8 H
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变! t; K, R; K3 ^" Z: ]# C: |
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因3 A( w. u4 W& H) x
3.PDL1表达:大于50
: D6 |& E( \% x4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是5 z' b4 ~$ }/ c, H9 |
5.是否接受了免疫治疗:是8 v5 i) {7 ^2 n1 e! t
6.联合还是单药:k贝伐2 Y' _9 A. K! E* O
7.是否有效:打了7天
& I* A" J6 m" l& O( Z, s8.用药无进展生存期:无法评测
3 C% h, t) q8 g  q- @& X2 e9.副作用/有无超进展:暂时无
/ E$ Q: l# C: G# F10:其他:

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