紧急求助！愿用我所有，换你岁月长留！

瓜瓜 发表于 2020-10-22 20:07
奥西替尼在安徽农保是住院可以报销七成左右，门诊开药一线用药好像不报。很多人都吃孟加拉的黑盒白盒之类的，效果差不多。但要试验是否有效的话，刚开始得吃正版的吧。

感恩，母亲就是没有医保，只有农保，太难了！

来自苹果APP客户端

hanyudanei 发表于 2020-10-22 19:55
我爸和你母亲一样，今年9月底发现，肺腺癌晚期，用药和你一样，培美+曲塞+顺铂 ，刚化疗第一阶段，反应大，难受。医生说先来6个疗程，期间做基因检测，未发现突变，不能吃靶向药。第三代的靶向药没进医保，自费，15000，一般家庭吃不起。第一代，易瑞沙和特罗凯可以医保报销。如果可以吃一代就建议吃一代，保险，毕竟都是不富裕，靶向药耐药后。可以继续化疗。免疫治疗一年最少10万。不报销，最起码河南不报销。我问了好几个医院。或者可以用贝伐珠单抗，这个我们说是只有直肠癌才保，可我发现他对肺癌也有作用，不报销。这个一般家庭也承受不起，不报销，还有安罗替尼，这些国家都进医保。不过看当地医院报不报，有些应该是医生不愿开。感觉这个是费钱的病。关键是看不好。只是延长生命周期。如果家境不好。很难想象。尽最大努力吧，如果可以吃靶向药的话。真不报销的药可以海外代购。不过也有很多承受不起。毕竟全国大部分收入都没上5000 大多也就3000多。

感谢，一查就是晚期，没有基因突变，治疗费用高昂，真是绝望了！

来自苹果APP客户端

hanyudanei 发表于 2020-10-22 19:55
我爸和你母亲一样，今年9月底发现，肺腺癌晚期，用药和你一样，培美+曲塞+顺铂 ，刚化疗第一阶段，反应大，难受。医生说先来6个疗程，期间做基因检测，未发现突变，不能吃靶向药。第三代的靶向药没进医保，自费，15000，一般家庭吃不起。第一代，易瑞沙和特罗凯可以医保报销。如果可以吃一代就建议吃一代，保险，毕竟都是不富裕，靶向药耐药后。可以继续化疗。免疫治疗一年最少10万。不报销，最起码河南不报销。我问了好几个医院。或者可以用贝伐珠单抗，这个我们说是只有直肠癌才保，可我发现他对肺癌也有作用，不报销。这个一般家庭也承受不起，不报销，还有安罗替尼，这些国家都进医保。不过看当地医院报不报，有些应该是医生不愿开。感觉这个是费钱的病。关键是看不好。只是延长生命周期。如果家境不好。很难想象。尽最大努力吧，如果可以吃靶向药的话。真不报销的药可以海外代购。不过也有很多承受不起。毕竟全国大部分收入都没上5000 大多也就3000多。

肺癌，贝伐报销啊

来自安卓APP客户端

周三再春 发表于 2020-10-23 07:06
感谢，一查就是晚期，没有基因突变，治疗费用高昂，真是绝望了！

先化疗吧，看能免疫不能。

来自安卓APP客户端

hanyudanei 发表于 2020-10-23 08:29
先化疗吧，看能免疫不能。

不要放弃治疗

来自安卓APP客户端

阳光～ 发表于 2020-10-23 07:56
肺癌，贝伐报销啊

我的医生说只有肠癌保销

来自安卓APP客户端

楼主你好，我爸爸也在厦门治疗，事已至此想看点吧，我爸的主治都说我爸大概只有一年了，我们能做的也只是好好陪着他们，不要给自己留任何遗憾就好，我爸爸七月份确诊8月份开始吃靶向药两个月复查发现原发增大而且出现脑转，吃到了假的9291

来自安卓APP客户端

周三再春 发表于 2020-10-23 07:06
感恩，母亲就是没有医保，只有农保，太难了！

我爸爸也是安徽农保但是没在老家治疗，想着厦门医疗条件应该比较好呢，结果也就那样

来自安卓APP客户端

傲寒 发表于 2020-10-23 08:45
楼主你好，我爸爸也在厦门治疗，事已至此想看点吧，我爸的主治都说我爸大概只有一年了，我们能做的也只是好好陪着他们，不要给自己留任何遗憾就好，我爸爸七月份确诊8月份开始吃靶向药两个月复查发现原发增大而且出现脑转，吃到了假的9291

抱抱，真心太难了，本身很艰难，还要面临各种坑！

来自苹果APP客户端