本帖最后由 WJ0324 于 2015-11-21 15:25 编辑 , L* s& [2 q1 D$ _2 t
/ Y5 D/ p+ d. \
6 O+ u; c" o* H/ L. _8 s6 a还想请教一下,我家特缓慢耐药联合4002两个月,CT报告显示联合4002两个月后维持,也就是效果一般,我之前看到版里有人说! c' Q2 }2 L0 \0 p) L0 q) J
8 T& k( M6 F! M9 O4002
5 e3 i6 S) |2 h K3 z1 C- ?: i, w1、4002和1686目前对付T790M突变是最好的;- J3 F' G0 I3 M& |& l- V
2、4002的特点是对野生型的无效,对EGFR21突变合并790突变的病人效果最好,对19突变合并790的效果次之,对T790M的效果很强,对her2的病人基本无效,副作用很小;
' g2 E7 n. F) P( t: n6 ^7 @! o. E6 R& Z# g
2992( @) y8 h6 W6 d4 M, B; s6 [) q
- B% ?! A6 C+ z& U! v' F$ ]( l
因为2992有EGFR、HER2、T790M三个靶点,2992的EGFR靶点要强于易、特,因为它与癌细胞的结合方式是以共价键结合,结合更紧密,作用时间长。先在称2992是二代EGFR TKI,它的T790m相对较弱。一般EGFR、HER2突变是很少共存的。
" v/ U5 z, q% K8 m7 E6 S% K& z所以很多人易、特耐药了,用2992还会有效果。4 C, C- D* @% G1 t8 F
- q: Q. R$ ^& L, G如果我家是E靶点有效,联合4002一般效果,可否推断19突变,特耐药增生了790,所以特在联合4002效果一般,但是2992的靶点也是EGFR、HER2、T790M三个靶点,一般EGFR、HER2突变是很少共存的。所以特联合4002后,上2992其实无效?* a8 |8 C; ~3 l
2 d# D3 E0 a# e7 e& ^看到您转的吴一龙教授的帖子:野生型患者应对EGFR抑制剂说一声NO!6 T' n. ]& _' L3 w0 k3 t
可否由此判断也不是野生型导致的耐药?
6 O [6 ], [5 `. [6 Y |