碱性磷酸酶
" H# s- K0 ?4 ]9 ~8 k: Mhttp://baike.baidu.com/link?url= ... zmEl0GthL66AU2yP_rd5 H N/ M8 v( k6 Q- Z9 W( Q
碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。
9 o. e7 ^$ d- Y, Z/ X$ N+ |" D. t这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。% H. s6 K" A! U+ b
- L/ ~4 z% @/ k碱性磷酸酶偏高的原因4 a4 ^9 N0 s) c; n7 e, ?
当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]! T* Z0 ~) ?$ i* ^
碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：7 g6 A/ [, F8 d0 n
1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
1 ]1 N1 E0 a7 F3 d7 t2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。7 S2 R# M$ q5 l$ {: e |
3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。9 y) Y6 p: H, U7 I1 ?
4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。8 Q; ]% w. t$ w8 h+ Q
2有何影响: Y! s' s7 H# \8 E1 X
* e: a4 |+ \6 x7 C1 Q2 p) Q7 B. W/ W碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
) E7 j V- P4 r3 L8 I+ @/ p4 }3偏高的危害
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碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
3 }( m8 x; A9 y+ `7 c* ~% L p碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。2 R6 T# V$ w3 u( E
如何降低碱性磷酸酶：
/ Q8 ?7 O Y3 V/ T碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。
: @0 g/ r2 `/ v- b+ S4升高/ X$ b6 q j6 q: E; O5 M
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病5 `; T3 A& T" Q2 ^1 c, F1 l
1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。; F4 h% y5 J4 V1 R+ M( Q B
2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。3 F: Q$ l5 w+ A( A" K" W9 p
5来源
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人体内情况
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，
& w# ~0 m" L' ~* j! R7正常范围2 M5 T; u5 [4 K7 L# j7 [- H% @, {
& `! _$ _1 V4 S" s/ }9 f正常范围（连续监测法）
0 U' \) f- K7 q2 U" d2 v女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；7 s* L1 @/ `/ Z1 B
男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。
- \! ^+ q! o% d8 o y4 J高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。0 U2 Z6 L$ Q1 c8 ^5 _1 T
一般来说，低值要比高值少见。
7 X/ Q$ h( U" ~1 _3 ^" J8 P8临床意义6 ~/ R% J! j0 E9 n( ?& @, T
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临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。
% ^* [. x& z8 S" Y1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。6 \0 O/ i2 O9 e! E) L
2．病理性升高：
6 c# y3 G. J9 C(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；
1 d; N L: V7 K(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；, T. [6 I) j' D7 ]+ J
(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
# H& E) z+ r0 V( y! \+ a! y+ e, y3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
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碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]4 P9 h% A- \% k N0 G9 [
碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。8 t1 u0 l% Q, o+ O/ U1 u
血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。5 P* J% W# _/ t8 {
11抑制作用
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除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。
; k% ?0 T+ p2 c8 h单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；) G1 t: ?5 @6 z- m j8 i9 t' |
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；' y( f& _0 r& o- d( k6 h0 v& {* n3 P
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；# ~0 I/ N( @* Q. X# h; k
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。
8 i: E0 D3 m0 ?) S. j$ V! V! \12肝胆疾病
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肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。
6 s; K; o, j- v. p7 l4 M淤胆性疾病时ALP的升高
3 j) b4 i& v/ m6 s2 T6 yALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。0 Q- P s3 t- w5 r t5 U* U% `
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。0 T3 B8 I% @, A' ?4 u
肝内占位性病变时ALP的升高2 m( k1 l: s4 N# M2 }3 z/ V. j: \
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。# K) e# K% Z$ S m: Q
恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。5 ?: x6 y2 U1 u: O# o2 u' ^- B
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
; L8 w% o$ k* p成骨细胞与ALP- j6 g4 O, K; w4 V# j3 `8 I9 U _4 r( t
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。
o5 [; q$ J' J: i" T% {7 Z# T对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。# x2 ~1 V7 J( ]4 q: q `) ~- n
碱性磷酸酶偏低的原因
8 ]& A3 `+ X7 J& y# V2 r5 I# C, u: \碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：, A' G% J3 X' p9 e0 k
1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；3 f n8 [ c; \" y* f9 k0 K [6 w
2.营养不良、呆小症；
; P3 i1 ]7 Y/ | ^: z3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；: ~- h$ d. s- Y: x. |$ K: x
4.遗传性低磷酸酶血症。. m6 ?4 h' O+ n
碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
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