目前,Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。7 Q t4 l8 F* p+ G, g8 d: I* S
5 H/ w8 @# [% `1 u该项I/II期试验共招募了34例患者,目的是为后期试验确定出理想的剂量。! S2 O x* Z5 [" p1 `
8 W" T: o; W0 \
初步试验数据显示,参与5个剂量水平评估的11例患者,有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中,有2例患者先前未接受辉瑞(Pfizer)Xalkori的治疗,肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。2 }: ?5 r% k' [- Z: m. H- T# U% k
7 ]# H4 x0 G/ P
该项研究还评价了对罗氏(Roche)肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者,其中由1例肿瘤部分缩小,有2例肿瘤稳定,3例肿瘤恶化。0 I: q4 D; B* H9 s+ e+ Y
% W2 ]' y% X ?
Ariad公司称,有19人仍在参与试验,其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。
0 G( I! W, d) T& A8 D
# x( I; S# o/ T+ `, OAP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高,这是种肝脏毒性信号。
1 X5 L X: y) W9 e/ \5 @ x, M3 u& k6 g3 f: T0 h* s
|