一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。
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( Q# C. @) \/ I二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:
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1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。
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时间 cea 备注
6 e) U, S4 M( ^* K! D2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。
9 _: a6 P. I& d5 {5 W 随后DP化疗两次,每次CT均无变化
5 q% i6 r. c d+ U. d2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化* K+ A; ^8 ?( j2 o, _
2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化
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8 Z+ ~& j6 G6 @. W/ }& A2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。1 d! A6 l2 X* F
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2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。4 S+ j) P F- U) Q( S
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3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。
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' l* A1 R2 E3 w5 j/ \& a% k2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。% H% S! w( s7 a! _) w0 o
2013.08 292.1
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4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。
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& |7 w( l! O, e9 R$ ?3 ?) E2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。$ U4 s# ^# [) m1 x& B; G
2013.09 353.2
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5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。. F& H& N: }9 ?, B
, c' g2 v8 ^2 N( J2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
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6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。4 \0 D! J7 a4 t3 t" w$ L/ r5 ~, }
5 q- ^3 U1 S5 e# D2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。$ v; p5 ?0 F( Z) R) l
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。
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. t8 U, h3 W/ J' x! c# T" y4 v' z所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。2 H8 l8 A- o( p! w
3 [+ ?) D/ p$ y% y1 O既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。% U$ ^. X0 p: }5 g+ F, W0 j
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# u( f0 s. Q" L# \) ]五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。
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) J) z& A2 g) @& e( M; l+ m短消息我就不回了。 |